Questa pubblicazione racconta di alcune persone che negli anni ’80, vivevano la loro lesione midollare lottando per ottenere dei centri dedicati a Firenze e in Italia e interrompere le loro emigrazioni della salute all’estero. Il testo racchiude non solo storie di vita, ma i cambiamenti culturali e sociali degli ultimi 20 anni.

Il libro è costituito da una prima parte dove 7 persone diverse per condizioni, periodo storico, cultura e tipo di lesione si raccontano. Ogni racconto ha un corollario rappresentato da una visione sintetica della storia, da riflessioni di vita ed infine da pagine chiave per eventuali approfondimenti educazionali sulle conoscenze autonomo-funzionali dopo la lesione midollare.

Segue una seconda parte con gli approfondimenti per chi vive la condizione di lesione midollare e mezzi di autovalutazione che possono facilitare la lettura clinica della propria condizione, facilitando così i consulti quando ci si rivolge al medico, allo specialista o al team sociosanitario di riferimento.