Il volume analizza le diverse tipologie della malattia ed in particolare la Distrofia muscolare congenita; la Distrofia muscolare dell’infanzia ad ereditarietà recessiva legata al sesso, variante maligna (Duchenne). Si cerca l’individuazione dei “portatori” del gene della malattia e si analizza il problema dell’esistenza di una forma subclinica.

Sono poi analizzate la Distrofia muscolare dell’infanzia ad ereditarietà recessiva legata al sesso, variante benigna (Becker); la Distrofia muscolare dell’infanzia in soggetti di sesso femminile. La distrofia muscolare simil-Duchenne ad ereditarietà recessiva autosomica; la Distrofia muscolare tipo cingolo degli arti; la Distrofia muscolare facio-scapolo-omerale; la Distrofia muscolare distale (miopatia distale); la Distrofia muscolare oculare; la Distrofia muscolare oculo-faringea.

Infine ci si interessa della diagnostica clinica differenziale delle miopatie.